Teste de Sexagem Fetal

Teste de Sexagem Fetal
25/11/2019

Confiança para planejar um dos momentos mais felizes da vida.

 

O Teste de Sexagem Fetal é um exame capaz de determinar o sexo do feto de forma precoce, por meio do sangue materno.

 

 

Como funciona?

Durante a gestação, ocorre um fluxo fisiológico de pequena quantidade de células fetais para a circulação da mãe. O teste baseia-se na identificação de marcadores do cromossomo Y na amostra de sangue materno coletada, sem oferecer risco para o feto ou para a mãe.

 

Considerando que apenas indivíduos do sexo masculino possuem esse cromossomo, sua identificação no teste indica que o feto é do sexo masculino. Já a ausência de detecção é indicativa de gestação  do sexo feminino.

 

Devido ao princípio do método, o teste não deve ser feito quando a gestante se encontra em condições especiais, como período pós-transfusão de sangue, transplante de medula óssea, infusão ou imunização com linfócitos paternos.

 

Segurança e qualidade

Para garantir a confiabilidade e a segurança do teste, no Grupo Pardini, são empregados critérios específicos de análise. Os resultados de todas as rotinas são validados e os laudos liberados somente quando 100% dos critérios abaixo são cumpridos:

 

  • Amostras testadas em duplicata possuem o resultado em concordância;
  • Controle do sexo masculino apresenta perfil esperado;
  • Controle do sexo feminino apresenta perfil esperado;
  • Marcador de controle interno indica presença de DNA na

 

 

Benefícios 

 

  • Detecção precoce do sexo do bebê (a partir da 8ª semana completa de gestação);
  • Método minimamente invasivo;
  • Sem necessidade de jejum ou qualquer outra preparação especial;
  • Válido para todas as gestações, inclusive gemelares;
  • Excelente grau de acerto;
  • Processamento da amostra feito exclusivamente por indivíduos do sexo feminino, minimizando as chances de contaminação (resultados falso-positivos para sexo masculino).

 

IMPORTANTE

ESTE EXAME NÃO É UM TESTE DE GRAVIDEZ E NÃO DEVE SER UTILIZADO PARA FUNDAMENTAR DECISÕES RELACIONADAS A RISCOS GENÉTICOS JÁ CONHECIDOS NA FAMÍLIA.

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